De acuerdo con la recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), El Centro de Corazón ha suspendido el uso de la vacuna Johnson & Johnson (Janssen) hasta nuevo aviso. Uno de los miembros de nuestro equipo se ha puesto en contacto con las personas que estaban programadas para recibir la vacuna COVID-19 el 15 de abril de 2021 para analizar opciones de citas alternativas.

¿Qué ocurrió?

Por precaución, el lunes 12 de abril de 2021, los CDC y la FDA detuvieron el uso de la vacuna Johnson & Johnson (Janssen) mientras investigan datos que involucran seis casos reportados en EE. UU. De un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo en individuos después de recibir la vacuna Johnson & Johnson (Janssen). En estos casos, se observó un tipo de coágulo de sangre llamado trombosis del seno venoso cerebral (CVST) en combinación con niveles bajos de plaquetas en sangre (trombocitopenia). Los seis casos ocurrieron en mujeres entre las edades de 18 y 48, y los síntomas ocurrieron de 6 a 13 días después de recibir la vacuna Johnson & Johnson (Janssen). Si bien estos eventos adversos son extremadamente raros, El Centro de Corazón apoya la (s) decisión (es) de los CDC y la FDA de hacer una pausa y examinar los posibles vínculos entre estos eventos y la vacuna.

¿Qué deberías hacer?

Si ya recibió la vacuna Johnson & Johnson (Janssen) y tiene dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la inyección, se le pedirá que se comunique con su proveedor de atención médica.